“当世界还在寻找答案时,中国医生已经给出了方案。”

每年一度的ASCO GI(美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会)是全球胰腺癌诊疗领域的”奥斯卡”。而在刚刚落幕的2026年大会上, 中国医疗团队的身影格外耀眼 ——从一线治疗的创新组合,到KRAS靶向药的突破性进展,中国医生正在用数据和疗效,为全球病友点亮新的希望。

今天,让我们一起盘点这些真正改变游戏规则的 中国智慧 。 会议链接 [1]


说明:本文部分内容摘录和扩展纳入了 AACR 发布的 pankras 信息和 ASCO 会议之外报告信息,旨在提供病友参考。期待 4 月 26 日的AACR 会议发布信息。

一、杜娟教授团队的”四药联合”:重新定义晚期胰腺癌一线治疗标准

📊 核心数据一览

指标 PAAG方案(四药联合) 传统AG方案 提升幅度
中位无进展生存期(mPFS) 7.7个月 [95% CI: 6.7-8.7] 4.5个月 [95% CI: 3.3-5.8] +71% ⬆️ (P<0.001)
中位总生存期(mOS) 未达到 未达到 数据尚不成熟,持续随访中
客观缓解率(ORR) 47.87% (94例可评估) 28.57% (49例可评估) +68% ⬆️ (P=0.026)
疾病控制率(DCR) 92.55% (94例可评估) 67.35% (49例可评估) +37% ⬆️ (P<0.001)
3级或以上不良反应 41.75% 38.46% 相当,可控 (P=0.694);最常见:白细胞减少
任意级别AE 93.20% 94.23% 相当 (P=1.000);无5级AE
  • • 研究编号 :NCT06051851

  • • 团队 :南京大学医学院附属南京鼓楼医院 杜娟教授团队

  • • 入组患者 :ITT集共155例(PAAG 103例,AG 52例);至少完成一次影像评估者:PAAG 94例,AG 49例(ORR/DCR基于此计算)

  • • 随访截止 :2025年10月31日(无治疗相关死亡)

💡 方案解析:PAAG

PAAG = 派安普利单抗 + 安罗替尼 + 白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨

这是中国团队原创的**”免疫+抗血管+化疗”**四联方案:

  • • 派安普利单抗(Penpulimab) :PD-1免疫检查点抑制剂,激活T细胞抗肿瘤免疫。

  • • 安罗替尼(Anlotinib) :多靶点抗血管生成药物,”饿死”肿瘤并改善免疫微环境。

  • • 白蛋白紫杉醇+吉西他滨(AG) :经典化疗 backbone。

关键洞察 :这不是简单的药物堆砌,而是基于胰腺癌”冷肿瘤”特性的精准设计——抗血管药物改善肿瘤血供和免疫浸润,PD-1抑制剂解除免疫抑制,化疗提供抗原释放, 形成协同抗肿瘤的”铁三角” 。

🎯 临床意义

“DCR 92.55%——几乎所有可评估患者都实现了肿瘤稳定或缓解,且严重不良反应与标准化疗相当,这在胰腺癌一线治疗中难能可贵。”

这意味着什么?

对于初诊即晚期的病友,PAAG方案让**”活得更好、更久”成为可能**。7.7个月的PFS意味着更长的疾病稳定期, 47.87%的ORR (可评估患者中)意味着近半数患者肿瘤明显缩小;DCR 92.55%说明几乎所有患者都实现了疾病稳定或缓解,为后续治疗赢得宝贵时间窗口。


二、KRAS与pan-RAS抑制剂科普:从”不可成药”到”精准狙击”

🔬 为什么KRAS曾经是”不可成药”靶点?

KRAS基因突变是胰腺癌最常见的驱动突变(约90%),其中:

  • • G12D突变 :约占40%,最常见

  • • G12V突变 :约占30%

  • • G12C突变 :约占2%,但在肺癌中更常见

KRAS蛋白表面光滑,缺乏传统小分子药物的”口袋”结合位点,加上其与GTP/GDP的高亲和力(皮摩尔级别),使得开发抑制剂极其困难。过去40年,KRAS被称为**”不可成药靶点之王”**。

🎯 突破之道:从”直接抑制”到”多态狙击”

策略类型 代表药物 作用机制 优势 局限
单突变抑制剂(OFF态) Sotorasib, Adagrasib 共价结合KRAS G12C的GDP结合态(OFF态) 高选择性,毒性低 仅覆盖G12C,对其他突变无效
单突变抑制剂(ON态) MRTX1133, RMC-9805 非共价结合KRAS G12D的GTP结合态(ON态) 覆盖G12D,活性态阻断 仅覆盖单一突变
pan-RAS抑制剂(双态/多态) RMC-6236, RCZY-690 同时抑制多种KRAS突变(G12C/D/V等)及NRAS、HRAS 一药多用,广覆盖 需平衡选择性与泛化性
分子胶/PROTAC降解剂 RCZY-690, PBI-381 诱导KRAS蛋白降解,而非仅抑制功能 彻底消除靶点,克服耐药 技术复杂,早期阶段

💊 为什么KRAS抑制剂成为本次会议🔥

1️⃣ 精准度:只打”带标记的敌人”

传统化疗如同”地毯式轰炸”,杀死快速分裂的细胞——包括癌细胞,也包括骨髓细胞、毛囊细胞、胃肠道黏膜细胞。这就是为什么化疗会导致脱发、骨髓抑制、恶心呕吐。

KRAS抑制剂则是**”智能导弹”**:

  • • 只识别携带KRAS突变的癌细胞。

  • • 对正常细胞影响极小。

  • • 脱靶毒性显著降低。

💡 核心科普:Pan-KRAS vs Pan-RAS
虽然两者听起来相似,但 Pan-KRAS (只针对KRAS的所有突变,如TSN-1611/HRS-4642)是目前胰腺癌研究的绝对“主阵地”。它比 Pan-RAS (连带NRAS/HRAS一锅端)更加 精准且低毒 ,能保留正常细胞所需的NRAS/HRAS功能,安全性更有保障。


维度 pan-KRAS pan-RAS
覆盖范围 KRAS 所有突变(G12D/V/R等) KRAS + NRAS + HRAS
胰腺癌 ✅ 核心适用 ✅ 也适用
耐药覆盖 中等 更强
毒性风险 较低 更高(打正常细胞)
精准性 高 较低

2️⃣ 本次ASCO GI上“中国加速度”带动KRAS抑制剂的百花齐放

💡 读表说明 :这些药物精准度各不相同,可分为三个层级——从“精准狙击”到“宽谱覆盖”再到“终极封锁”。理解层级,比记住名字更重要。详见延伸阅读 Q3。

🎯 第一梯队:单突变精准抑制剂 (只打一种 KRAS 突变,精度最高、毒性最低)

企业 药物名称 靶向突变 说明 临床阶段
恒瑞医药 HRS-4642 KRAS G12D 进入III期临床并获CDE突破性治疗认定 ,一线ORR 63.3%,数据最成熟 临床III期
德昇济 (D3 Bio) D3S-003 G12D 双态(ON+OFF) 兼顾ON/OFF两种构象,针对胰腺癌深度优化 临床前/I期
Quanta QTX3544/3034 KRAS G12V/D(ON) 专注胰腺癌最常见突变亚型 临床I期
荣昌生物 RCZY-869 KRAS G12D(ON) 口服共价,效价优于RMC-9805,以1/10剂量达相当抗肿瘤效果 临床前
荣昌生物 RCZY-698 KRAS G12V(ON) 非共价可逆,以RMC-5127 1/5剂量实现剂量依赖肿瘤消退 临床前

🔵 第二梯队:Pan-KRAS 抑制剂 (覆盖 KRAS 全部突变亚型,保留 NRAS/HRAS 正常功能,当前临床主流方向)

企业 药物名称 类型 说明 临床阶段
泰力甘德 TSN1611 KRAS G12D 双态抑制剂 针对G12D的高选择性,中国转化医学代表 I/II期临床
加科思 (Jacobio) JAB-23E73 Pan-KRAS抑制剂 获阿斯利康全球授权 ;获批开展I/III期注册临床 临床I/II/III期
海博为 (HBW) HBW-016 Pan-KRAS抑制剂 中国原研广谱抑制剂,早期数据亮眼 临床I/II期
BridgeBio BBO-11818 KRAS G12C/D/V(ON) 三突变覆盖,高结合强度 临床I期
璎黎药业 YL-17231 KRAS G12C/D/V(ON) 中国团队在多点突变覆盖上的创新 临床I期
百济神州 BGB-53038 Pan-KRAS抑制剂 全球多中心临床推进,靶向精度高 临床I期
正大天晴 TQB3205 Pan-KRAS抑制剂 布局RAS信号通路关键节点 临床I期
勃林格殷格翰 BI 3706674 Pan-KRAS抑制剂 传统RAS强者的全谱系武器 临床I期
辉瑞 (Pfizer) PF-07985045 Pan-KRAS抑制剂 辉瑞新一代广谱RAS靶向药 临床I期
礼来 (Lilly) LY4066434 Pan-KRAS抑制剂 礼来在该领域的重量级布局 临床I期
安进 (Amgen) AMG 410 Pan-KRAS抑制剂 第二代RAS靶向战略核心 临床I期
中外制药 AUBE00 Pan-KRAS抑制剂 日本药企在广谱RAS领域的代表作 临床I期
其他领先者 KST-6051 / TLN-372 Pan-KRAS抑制剂 Kestrel与Treeline聚焦于耐药性演化 临床I期
Erasca ERAS-4001 Pan-KRAS抑制剂 药明康德合作开发,高效整合资源 临床I期

🔴 第三梯队:Pan-RAS / 分子胶 / SOS1 抑制剂 (覆盖最广或机制另辟蹊径,多用于耐药救援或联合策略)

企业 药物名称 类型 说明 临床阶段
荣昌生物 RCZY-690/680 Pan-RAS(ON) 分子胶 1/25倍剂量 达同等抑制,彻底降解RAS蛋白,覆盖G12C/D/V等多突变 临床前→IND申报中
先声再明 ZMS-2195 多RAS抑制剂 布局复杂突变谱系,协同化疗潜力 临床前/I期
泽璟制药 ZG2001 SOS1抑制剂 干扰RAS激活上游通路,多联用药潜力 临床I/II期

3️⃣ “黑马”荣昌生物KRAS的全管线矩阵(2025-2026更新)

社区之前对于荣昌生物的调研很少,公开报道中也很少扫描到,没有关注到这匹黑马。但这一次ASCO 2026,荣昌生物的“全家福”套餐,非常惊艳,推荐大家持续关注!

其在KRAS/pan-RAS领域的布局深度对标美国Revolution Medicines(RMC),且在某些技术路线上实现超越。

药物代号 靶点/类型 技术特点 最新临床数据 对标RMC产品 开发阶段
RCZY-690 pan-RAS(ON)抑制剂 三复合体分子胶,cyclophilin A结合 CDX G12D模型:以RMC-6236的1/25至1/250剂量达相当肿瘤抑制;p-ERK持续抑制;小鼠半衰期10.1h RMC-6236 临床前→IND申报中
RCZY-680 pan-RAS(ON)抑制剂 三复合体分子胶,口服生物利用度优异 CDX模型:多型KRAS突变覆盖;小鼠半衰期4.8h RMC-6236 临床前
RCZY-698 KRAS G12V(ON)抑制剂 非共价可逆,高选择性 体外对CRAF-RAS结合IC50达sub-nM;体内以RMC-5127的1/5-1/10暴露量实现剂量依赖肿瘤消退 RMC-5127 临床前
RCZY-869 KRAS G12D(ON)抑制剂 口服共价,最高选择性 体外对p-ERK抑制优于RMC-9805;体内以RMC-9805 1/10-1/20暴露量实现抗肿瘤效果 RMC-9805 临床前
RC118 CLDN18.2 ADC 抗体偶联药物(MMAE),靶向递送 胃癌/胰腺癌PDX模型中TGI优于SGN-ALPV-MMAE;无体重减轻或治疗相关毒性 zolbetuximab 临床前
RC248 未公开靶点ADC 新一代ADC平台 数据待公布 — 开发中

🔬 黑马的技术深度解析

RCZY-690:分子胶的”降维打击”

传统抑制剂(如RMC-6236)通过占据KRAS蛋白的活性位点,阻断其与下游效应分子(如RAF)的结合。但KRAS蛋白本身仍在细胞内,可能通过突变、扩增等方式逃逸。

RCZY-690作为分子胶(Molecular Glue),采用完全不同的策略 :

  1. 1. 同时结合KRAS蛋白和E3泛素连接酶。

  2. 2. 形成”KRAS-药物-E3连接酶”三复合物。

  3. 3. 标记KRAS为”待降解蛋白”。

  4. 4. 蛋白酶体识别并彻底降解KRAS。

核心优势 :

  • • 彻底消除靶点,而非仅暂时抑制功能。

  • • 克服因KRAS过表达导致的耐药。

  • • 对多种KRAS突变(G12C/D/V/Q61等)均有效。

数据说话 :在KRAS突变CDX模型中,RCZY-690以RMC-6236的1/25至1/250剂量即可达到相当的肿瘤生长抑制, 提示效价强度显著更高 。

RCZY系列的三突变覆盖

突变类型 患者占比 对应药物 状态
KRAS G12D ~40% RCZY-869 临床前
KRAS G12V ~30% RCZY-698 临床前
其他KRAS突变/NRAS/HRAS ~20% RCZY-690 临床前

这种**”分而治之+一网打尽”**的策略,确保无论患者携带何种RAS突变,都能找到对应武器。

RC118:CLDN18.2 ADC的”精准核导弹”

对于KRAS野生型或抑制剂治疗后的患者,荣昌提供了ADC(抗体偶联药物)选项:

  • • 抗体部分 :精准识别CLDN18.2(胃癌/胰腺癌高表达)。

  • • 连接子+毒素 :将高效化疗药(如MMAE)定向递送至肿瘤。

临床前数据 :在胰腺癌PDX模型中,RC118显示出优于SGN-ALPV-MMAE的肿瘤生长抑制,且未观察到治疗相关毒性或体重减轻。

四、上海力量:复旦肿瘤、瑞金、长海医院为代表的集体创新突破

🏥 复旦大学附属肿瘤医院:虞先濬/徐近教授团队

作为全球最大的胰腺癌诊疗中心之一,复旦团队在2026年ASCO GI带来了多项重磅数据。其中由 徐近教授 主导、 魏妙艳医生 参与的脂质体伊立替康真实世界研究,是本届大会含金量最高、样本量最大的中国胰腺癌化疗证据之一。

1. 脂质体伊立替康:最大规模真实世界研究,重写中国临床证据

这项前瞻性、多中心、真实世界研究(ChiCTR2300078041)由复旦大学附属肿瘤医院牵头,联合全国15家顶级中心,截至2025年9月共入组 521例 晚期不可切除胰腺癌患者——是同类研究中迄今最大的中国队列。⚠️

指标 脂质体伊立替康组(一线) AG对照组(一线) 脂质体伊立替康组(二线)
入组人数 202例(评估151例) 155例(评估123例) 164例(评估113例)
客观缓解率 ORR 24.5% (95% CI: 17.9–32.1) 12.2%(95% CI: 7.0–19.3) 15.9%(95% CI: 9.7–24.0)
疾病控制率 DCR 80.1% (95% CI: 72.9–86.2) 69.9%(95% CI: 61.0–77.9) 65.5%(95% CI: 56.0–74.2)
中位无进展生存期 PFS 8.7个月 (95% CI: 4.9–12.4) 5.8个月(95% CI: 4.2–7.3) 5.9个月(95% CI: 4.6–7.1)
≥3级不良反应 17.3% (显著低于对照) 28.4% 23.8%

这组数据意味着什么?

  • • 一线治疗 :脂质体伊立替康方案的 PFS 较标准 AG 方案延长 +50% (8.7 vs 5.8 个月),ORR 翻倍(24.5% vs 12.2%),且严重不良反应反而 更低 (17.3% vs 28.4%)。这清楚地说明:安全性更好的同时,疗效也更强。

  • • 二线治疗 :对于吉西他滨失败后的患者,脂质体伊立替康含方案仍能实现 DCR 65.5%、PFS 5.9个月的良好控制,真实填补了中国二线治疗循证空白。

  • • 研究价值 :这不是小样本探索性研究,而是全国15中心、521例的前瞻性真实世界数据,结论可直接指导临床实践, 含金量远超单中心回顾性分析 。

📌 一线推荐方案 :脂质体伊立替康 + 奥沙利铂 + 氟尿嘧啶类(占实验组 70.3%),与 NAPOLI-3 趋势一致,提示该三药方案或将成为中国一线新标准。

2. MTAP缺失与PRMT5:开启“合成致死”新纪元,复旦参与全球首个III期研究

MTAP缺失是胰腺癌中重要的基因改变, 约20–25%的PDAC患者携带这一改变 (数据来源:BMS MountainTAP-30研究背景资料),且MTAP缺失患者预后更差。

值得特别关注的是, 复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授 作为全球共同PI之一,正式参与由百时美施贵宝(BMS)资助的全球 II/III 期随机研究 MountainTAP-30(NCT07076121) ——这是全球首个针对MTAP缺失胰腺癌一线治疗的注册性研究,标志着中国研究者在该领域国际前沿试验中获得核心话语权。

该研究评估 BMS-986504 (首创 MTA 协同 PRMT5 抑制剂)联合标准 nab-P/GEM 方案的疗效与安全性。已完成的 I 期研究(CA240-0007)显示:在 35 例 PDAC 可评估患者中,ORR 为 17%;在 400/600mg 剂量组中 ORR 达 25% ,疾病控制率 69%,中位缓解持续时间(DOR)未达到。

  • • 合成致死原理 :MTAP缺失的癌细胞因 MTA 积累,对 PRMT5-MTA 复合体抑制极度敏感,而 MTAP 正常细胞不受影响。

  • • 前景 :III期研究以 PFS 和 OS 为双主要终点,复旦入组的中国队列数据将在全球证据中具有重要代表意义。

3. “复旦方案”的新辅助与转化医学

  • • 全球领先样本库 :建立超过 2万例 组织样本的生物样本库,支撑胰腺癌全谱系分子分型研究。

  • • 中国原创分子分型 :将胰腺癌分为 “免疫热型”、“免疫冷型”、“代谢型” 等,为不同亚群提供精准化疗及免疫方案。

  • • AI 辅助手术规划 :利用 3D重建+VR技术 进行术前精细模拟,显著提高 R0 切除率,并将血管损伤风险降至最低。

  • • 3年生存率56% :虞先濬教授团队通过“新辅助-手术-辅助”全程管理体系,已将可切除胰腺癌的3年生存率提升至56%,达到国际顶尖水平。

  • • 乳酸代谢轴发现 :揭示了“乳酸→ACAT2→免疫逃逸”新通路,开发的ACAT2降解剂正从实验室走向临床转化,为克服“冷肿瘤”提供新武器。

专家视点 :虞先濬教授强调:“我们不仅关注手术切除的深度,更关注分子层面的广度。从早筛到晚期精准治疗,复旦的目标是让胰腺癌真正成为可控的慢性病。”


🏥 上海交通大学医学院附属瑞金医院:沈柏用教授团队

瑞金医院在机器人微创胰腺手术领域处于全球领先地位,同时以 王蔚研究员 (上海交通大学医学院胰腺疾病研究所)为核心的团队,在 胰腺癌 mRNA 个性化疫苗 方向走在国内前沿。参考: 2025胰腺肿瘤疫苗治疗科普

〔手术领域〕

沈柏用教授团队已建立全球最大单中心机器人胰十二指肠切除系列,手术时间、术中出血量及并发症率均达国际领先水平;通过”新辅助→手术→辅助”三明治全程管理模式显著延长患者中位生存期;AG+免疫+抗血管靶向方案使约 15% 的晚期患者重获手术机会。

〔mRNA个性化疫苗突破〕

mRNA 肿瘤疫苗已在众多临床试验中被证实有效,是最受关注的肿瘤疫苗成药形式。王蔚研究员从免疫学角度介绍了两类策略:

  • • 通用型 mRNA 疫苗 :可提前制备储存,临床使用更便捷,适合携带特定共有突变(如 KRAS G12V)的患者人群。瑞金团队已在全球 首次报道 KRAS G12V 单靶点 mRNA 疫苗在实体肿瘤中的治疗效果——一例86岁局部晚期胰腺癌患者,接受 mRNA 疫苗联合 PD-1 抑制剂治疗三周期后,胰头病灶明显退缩,生活质量显著提高。

  • • 个性化 mRNA 疫苗 :通过多组学数据与 AI 新抗原预测模型,可针对 1–20 种个性化肿瘤新抗原 定制方案,激活 CD4/CD8 T 细胞精准识别肿瘤细胞,为每位晚期患者量身打造”免疫钥匙”。

目前瑞金胰腺中心正同步推进三项临床试验:

试验 NCT编号 阶段 适应症 主要终点
mRNA-0217/S001 个性化新抗原疫苗 ± Pembrolizumab NCT05916261 早期 I 期 晚期胰腺癌 安全性/耐受性;新抗原特异性T细胞应答、ORR、PFS、OS
XP-004 个性化新抗原疫苗 + PD-1抑制剂 NCT06496373 I 期 根治性切除后不耐化疗患者 安全性;RFS、OS
固定靶点 mRNA 疫苗 (术后预防) —— 探索期 术后辅助 复发预防

⚠️ 编者注 :本次 ASCO GI 2026 大会暂未检索到瑞金团队的正式口头或壁报报告,以上为团队研究方向的背景介绍(mRNA-0217/S001 主要完成时间预计为2026年11月)。社区将持续关注,待数据正式公布后第一时间更新。


🏥 海军军医大学附属长海医院:郭世伟教授团队 + CAR-NK创新

1. 新辅助治疗的”中国答案”

郭世伟教授团队在2026年ASCO GI报告的NALIRIFOX新辅助研究(NCT06210360),代表中国在新辅助领域的积极探索:

指标 NALIRIFOX新辅助组 直接手术组 解读
R0切除率 77.8%(7/9) 91.7%(11/12) 新辅助预处理改善肿痛可切除性
疾病控制率 91.7% — 系统治疗可控
CA19-9下降>50% 85.7% — 强有力的肿瘤反应
CA19-9下降>70% 57.1% — 部分患者达深度缓解

研究意义 :这是中国首个报道NALIRIFOX(脂质体伊立替康+5-FU/亚叶酸+奥沙利铂)用于胰腺癌新辅助的前瞻性研究,为高危可切除患者提供了化疗强度更高的选择。

2. 长海医院CAR-NK突破 NCT06816823 [2] 🚩 注: 属重大技术突破临床信息,和ASCO GI 26无关

2025年4月,长海医院正式启动的代号CL-NK001 的CAR-NK细胞疗法临床试验,突破性在于使用了长海医院研究团队的自有技术突破的一项创新的细胞免疫治疗新方向。CL-NK001 细胞疗法是一种通过基因编辑的方式给 NK 细胞装上 CAR 结构以提高 NK细胞靶向性,使其更快精准杀伤肿瘤细胞的免疫治疗技术,通过增强患者自身免疫系统的抗癌能力,为晚期难治性胰腺导管腺癌患者提供新的治疗选择。本研究已通过伦理委员会审核,严格遵守国际临床研究规范。

2023年Nature报道的 胰腺癌早筛AI系统 ,由上海胰腺研究院,复旦肿瘤医院,长海医院等胰腺中心与阿里达摩院联合发表的PANDA成果报告,在AI技术验证有效性上推动和树立了中国AI医疗技术的标杆。长海医院的肿瘤科研技术突破报道始终低调,再次对科研工作者们的默默付出,予以致敬。 原文链接 [3]

CAR-NK相比CAR-T的优势 :

  • • ✅ NK细胞来源丰富(可使用同种异体或iPSC来源),无需患者自身淋巴细胞采集。

  • • ✅ 细胞因子释放综合征(CRS)风险更低。

  • • ✅ 天然杀伤能力强,即使未激活也具有肿瘤杀伤活性。

  • • ✅ 更好的安全性和耐受性。

主要入选条件

1. 年龄 18-70 岁的晚期胰腺导管腺癌患者。
2. 无根治性手术指征/术后复发/转移性、且经一线治疗失败或拒绝标准治疗的晚期胰腺导管腺癌患者,且 EGR1 病理检测结果为阳性。
3. 至少存在一个可测量病灶(肿瘤性病变直径≥10mm,或恶性淋巴结短径≥15mm)。

该临床试验咨询医生:刘教授
门诊地点:长海医院肿瘤科(门诊 35 诊区 6 诊室)
门诊时间:周二8:00-11:30 、周三14:00-16:30


五、其他值得关注的中国贡献

🔬 诊断与精准医疗

技术/产品 研发机构 创新点 数据
CanCatch® Surf甲基化检测 燃石医学(广州) 血液ctDNA甲基化早检 胰腺癌灵敏度84.2% ,I期75%,特异性98.6%
血浆细胞外囊泡糖谱 北京大学肿瘤医院 无创预测CLDN18.2 CAR-T疗效 四个凝集素结合强度预测PFS/OS
CXCR4/LITAF预测标志物 天津医科大学肿瘤医院 预测尼妥珠单抗+AG疗效 高评分患者治疗反应更差,指导患者选择

🎯 联合治疗新策略

| 派安普利单抗+安罗替尼+AG (PAAG) | 南京鼓楼医院(杜娟教授) | 转移性胰腺癌一线 | PFS 7.7月 (对照组4.5月),ORR 47.87%(可评估集),DCR 92.55% |
| 尼妥珠单抗+AG | 天津医科大学肿瘤医院 | 胰腺癌肝转移 | ORR 17.4%,DCR 78.3%,转化手术率43.5% |
| 西达本胺+化疗+免疫 | 天津医科大学肿瘤医院 | 转移性胰腺癌 | II期达到预设终点,HDAC表观调控增强免疫 |
| TST001(CLDN18.2单抗)+吉西他滨 | 创胜集团 | 晚期胰腺癌 | 10mg/kg+化疗TGI 67%, 1例患者完全缓解 |


六、给病友们的话:为什么这些数据重要?

看到这些数字,您可能会问:”这和我有什么关系?”

  • • ✅ 如果您是初诊晚期患者
    PAAG方案(NCT06051851)在2026 ASCO GI展示了惊艳数据:相比传统AG方案, PFS从4.5个月显著延长至7.7个月 ,可评估患者ORR达到47.87%。这意味着您有更高机会看到肿瘤缩小、症状改善,并获得更长的生存获益。

  • • ✅ 如果您携带KRAS G12D突变
    TSN1611、D3S-003、RCZY-869等中国原研药正在快速推进,36-70%的ORR在胰腺癌领域是历史性突破。建议积极进行基因检测,为参与临床试验或未来用药做好准备。

  • • ✅ 如果您关注长期生存
    中国医生正在探索的”免疫+抗血管+化疗”模式、表观遗传联合治疗、新型ADC药物,都在试图破解胰腺癌的”耐药魔咒”。

  • • ✅ 如果您追求精准治疗
    燃石医学的甲基化早检、血浆外泌体糖谱等中国创新诊断技术,让”早发现、精准治”成为可能。


致谢小胰宝社区志愿者的 ❤️公益付出

医学的进步需要科学家的实验室、医生的诊室,但真正让治疗落地、让希望传递的,是你们的双手和力量。感谢你们的倾情贡献。这份爱,比任何OS、PFS数据都更珍贵。


📌 关键信息速查表

想要获取… 建议行动
PAAG方案详细信息 检索NCT06051851,咨询南京鼓楼医院肿瘤科(杜娟教授团队)
KRAS G12D临床试验 检索NCT06385925(TSN1611,泰力甘德)、关注荣昌生物RCZY系列进展
荣昌生物药物最新动态 关注荣昌生物官网/投资者公告,RCZY-690等预计2025-2026年进入IND
复旦肿瘤/上海胰腺中心就诊 赴复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科(虞先濬教授)、上海瑞金医院胰腺中心(沈柏用教授)就诊
基因检测服务 选择燃石医学、Foundation Medicine、世和基因等合规机构
病友互助支持 加入小胰宝社区,联系志愿者团队

📚 延伸阅读:KRAS抑制剂科普小课堂

Q1:什么是”ON态”和”OFF态”?

  • • OFF态(GDP结合) :KRAS蛋白”关闭”,不与下游信号分子结合。

  • • ON态(GTP结合) :KRAS蛋白”开启”,持续激活下游增殖信号。

  • • 传统抑制剂(如Sotorasib) :只结合OFF态,对G12C有效。

  • • 新一代抑制剂(如RMC-6236, TSN1611) :可同时或分别靶向ON/OFF态,覆盖更广。

Q2:Pan-KRAS 和 Pan-RAS 有什么本质区别?哪个更好?

这是很多病友容易混淆的概念。简单来说:

  • • Pan-KRAS (目前的热点):精准打击 KRAS 家族的所有突变(G12D/V/R等)。它像“主力军打击”,既能覆盖胰腺癌 90% 以上的突变,又保留了 NRAS/HRAS 的功能,因此 毒性更低,更安全 。

  • • Pan-RAS :整个家族(KRAS+NRAS+HRAS)一起消灭。它像“终极封锁”,主要用于解决 Pan-KRAS 耐药后的问题,但因为误伤了正常细胞的信号通路, 毒性风险更高 (如严重的腹泻、皮疹)。

维度 Pan-KRAS (当前主线 ✅) Pan-RAS (耐药备选 🎯)
覆盖范围 KRAS 所有突变亚型 KRAS + NRAS + HRAS
胰腺癌适用性 核心适用,针对性极强 特定耐药场景下使用
精准性 高 较低
安全性/毒性 较好 (保留部分正常功能) 较低 (易出现消化道/皮肤毒性)

总结 :目前的趋势是 优先选择更精准、低毒的 Pan-KRAS 方案 。当出现复杂的逃逸耐药(比如信号转到了 NRAS 上)时,Pan-RAS 才会作为阶梯方案上场。

Q3:临床上该先用哪个?有“用药顺序”的共识吗?

目前尚无正式 RCT 头对头比较,但 机制原理和临床前数据已给出清晰方向 ,专家共识正在形成:

推荐梯度:单突变精准抑制剂 → Pan-KRAS → Pan-RAS(耐药救援)

梯队 代表药 使用时机 逻辑依据
第一梯队 单突变抑制剂 HRS-4642(G12D)、RCZY-869 已知具体突变类型,优先一线 精度最高、毒性最低,数据最成熟
第二梯队 Pan-KRAS TSN1611、JAB-23E73、BGB-53038 突变谱复杂,或一线失败后 宽谱覆盖,保留NRAS/HRAS正常功能
第三梯队 Pan-RAS / 分子胶 RCZY-690、RMC-6236 Pan-KRAS 耐药后出现 NRAS/HRAS 逃逸 封堵旁路,但全身毒性更高

Pan-RAS,Pan-KRAS,以及单突变抑制剂的使用顺序,是否有临床指导意见?

理论上可能存在如下通路,但是社区志愿者们在实践中观察到并提醒:趋势是上下游逃逸,而非NRAS/HRAS横向逃逸,因此如下次序的现实有效性还需医疗科研和临床医生们的后续研究和验证。

Pan-RAS 把 KRAS、NRAS、HRAS 三家族“一锅端”,而正常细胞(T细胞、心肌细胞、皮肤角质细胞等)也依赖 NRAS/HRAS 维持正常功能。耐药逃逸路径如下:

Pan-KRAS 治疗 → KRAS 被抑制 → 肿瘤“绕路逃跑” (**⚠️ 社区提醒:社区志愿者的研究发现是:趋势是上下游逃逸,而非NRAS/HRAS横向逃逸**)
                               ↓
              激活 NRAS 或 HRAS 维持增殖信号 (**⚠️ 社区提醒:实际看到的比例很少,基本是上下游逃逸,比如下游的MAPK通路被激活,或者上游的EGFR被激活**)
                               ↓
            此时 Pan-RAS 才有必要封堵这条逃逸通路 (**⚠️ 社区提醒:实际看到的比例很少,基本是上下游逃逸,比如下游的MAPK通路被激活,或者上游的EGFR被激活**)

这与抗生素“降阶梯”原则高度类似:先窄谱精准打击,耐药后再升阶扩大覆盖。预计 2026–2027 年头对头临床数据成熟后,这一梯度策略将被引入指南。

再次提醒:目前尚无抑制剂使用次序的临床指导意见,社区会继续关注和更新,也请病友和主治医生慎重详细讨论,并作出科学决策。

Q4:分子胶和传统抑制剂有什么区别?

特性 传统抑制剂 分子胶(如RCZY-690)
作用机制 阻断蛋白功能 标记蛋白降解
靶蛋白命运 仍在细胞内 被蛋白酶体彻底销毁
耐药风险 中等(可能过表达) 较低(需重新合成蛋白)
技术难度 较低 较高(需找到合适E3连接酶)

医学在进步,希望在前方。中国医生的创新,正在为每一个生命争取更多时间。而我们,永远在一起。

(本文数据来源:2026 ASCO GI会议摘要、AACR 2026会议摘要、荣昌生物公开资料、复旦大学附属肿瘤医院公开报道。具体治疗方案请遵医嘱,临床试验参与需经专业评估。本报告使用AI能力生成,数据可能存在偏差,请核实并欢迎指正)

引用链接

[1] 会议链接: https://cdn.bfldr.com/KOIHB2Q3/as/r4hf753mh843vqh69h9xbh/GI26-Pancreatic-Cancer
[2] NCT06816823: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06816823?term=car-nk001
[3] 原文链接: https://www.nature.com/articles/s41591-023-02640-w#Abs1



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